Atidaroma naujame skirtuke

„Altamedica“ Senamiesčio klinikoje vyksta remontas.

Tapti pacientu

Natera Panorama neinvazinis prenatalinis tyrimas

„Natera Panorama“ – tai pažangus neinvazinis prenatalinis testas (NIPT), skirtas nustatyti dažniausias genetines ligas – Dauno, Edvardso ir Patau sindromus, lytinių chromosomų skaičiaus pakitimus ir mikrodelecijas. Tyrimas atliekamas nuo 9 nėštumo savaitės iš nėščiosios kraujo mėginio, todėl yra visiškai saugus.

Nemokama gydytojo genetiko konsultacija, esant aukštos rizikos rezultatui*.

  • Tikslus – 93–99 % tikslumas
  • Saugus – neinvazinė procedūra, todėl nėra persileidimo rizikos
  • Paprastas – nėščiosioms paimamas kraujo mėginys
  • Ankstyvas – galima atlikti nuo 9 nėštumo savaitės viso nėštumo metu, laukiantis vieno vaisiaus arba dvynių, pastojus natūraliai arba pagalbinio apvaisinimo būdu
  • Greitas – ultatai gaunami per 10–14 darbo dienų

„Natera Panorama“ tyrimo metodika

Natera Panorama naudoja modernią vieno nukleotido polimorfizmo (VNP) technologiją, kuri padidina tyrimo tikslumą nustatant chromosomų trisomijas. Be to, šis tyrimas leidžia patikimai nustatyti vaisiaus lytį pagal XX arba XY chromosomas – tikslumas siekia 100 %.

Kada verta atlikti „Natera Panorama“ tyrimą?

Šis tyrimas gali būti naudojamas kaip pirminis vaisiaus būklės vertinimas dėl chromosominių sutrikimų. Taip pat jis tinka, jei ankstesnis biocheminis tyrimas (Prisca) parodė padidintą riziką. Net 95–99 % atvejų, kai Prisca testas rodo riziką, Natera Panorama rezultatai patvirtina, kad vaisius yra sveikas, suteikiant ramybę tiek šeimai, tiek gydytojui

„Natera Panorama“ tyrimo eiga

Iš motinos paimami veninio kraujo mėginiai, kurie yra siunčiami diagnostikos laboratorijai. Analizės metu tiriama tiek laisvai cirkuliuojanti vaisiaus DNR, tiek motinos ląstelių DNR, o tai didina tyrimo efektyvumą.

Kas tiriama?

Tyrimas Panorama Panorama su mikrodelecijomis
21 chromosomos trisomija (Dauno sindromas) ✓ ✓
18 chromosomos trisomija (Edvardso sindromas) ✓ ✓
13 chromosomos trisomija (Patau sindromas) ✓ ✓
Lytinių chromosomų skaičiaus pakitimai ✓ ✓
Lyties nustatymas ✓ ✓
22q11.2 delecija (DiDžordžo sindromas) – ✓
1p36 delecija – ✓
4p16.3 delecija (Volfo–Hiršhorno sindromas) – –
17p11.2 delecija (Smito–Mageniso sindromas) – ✓
15q11-q13 delecija (Angelmano sindromas) – ✓
15q11-q13 delecija (Prader-Willi sindromas) – ✓
Cri-du-chat sindromas (5p delecija) – –
100 monogeninių ligų – –
Nėštumo trukmė Nuo 9 sav. Nuo 9 sav.
Ėminys Nėščiosios veninis kraujas Nėščiosios veninis kraujas
Atlikimo terminas 10–14 d. d. 10–14 d. d.

Ką reiškia NIPT tyrimo rezultatai?

Žema rizika

Maža rizika, kad vaisius turės bent vieną iš tirtų būklių. Esant žemai rizikai, rezultatai pacientei pateikiami įprasta tvarka.

Aukšta rizika

Padidėjusi rizika, kad vaisius turės vieną iš tirtų būklių. Esant aukštos rizikos rezultatui, gydytojas genetikas pirmiausia susisiekia su siunčiančiu gydytoju ir aptaria tolimesnes galimybes bei rekomendacijas. Siunčiančio gydytojo prašymu gydytojas genetikas nemokamai pakonsultuoja pacientę nuotoliniu būdu.

Kainos

Paslauga„Altamedica“ pacientamsNeprisi­rašiusiems
Natera Panorama neinvazinis tyrimas, įvertinantis vaisiaus chromosomų trisomijų riziką
450 €
550 €
Natera Panorama neinvazinis tyrimas, įvertinantis vaisiaus chromosomų trisomijų riziką su mikrodelecijomis
625 €
725 €

Kainos orientacinės. Atnaujinta 2026-11-03.

Visas kainoraštis

Dažniausi klausimai

„Altamedica“ šeimos klinikose tyrimai atliekami greitai ir tiksliai, o jų rezultatus vertina ir interpretuoja kompetentingi gydytojai. Kilus klausimų dėl tyrimų rezultatų, taip pat galima pasikonsultuoti su skirtingų sričių specialistais, kurie padės sprendžiant įvairias sveikatos problemas.

Vertindami tyrimų rezultatus, specialistai remiasi indikatorių vertėmis – su jomis lyginami paciento rodikliai. Indikatorių vertės tai – paties paciento ankstesni tyrimų rezultatai arba populiacijos duomenys, kitaip dar vadinamai tyrimų normomis. Taip pat tyrimai interpretuojami, atsižvelgiant į paciento lytį, amžių ir kitus biologinius veiksnius. 

Kelių rodiklių reikšmės nuokrypiai yra patikimesni ir reikšmingesni nei vieno rodiklio, nes tiksliau patvirtina arba paneigia diagnozę. Todėl dažnai specialistai rekomenduoja arba skiria net kelis susijusius tyrimus, kad kuo tiksliau nustatytų diagnozę.

Jei tyrimo rezultatai – dviprasmiški, tyrimą būtina pakartoti. Siekiant tikslesnių rezultatų, prieš atliekant kraujo tyrimus svarbu specialiai jiems pasiruošti.

  • Prieš atliekant bendrąjį kraujo tyrimą, rekomenduojama nieko nevalgyti 3 val., prieš kitus bendrus kraujo tyrimus geriausia, kad pacientas būtų nevalgęs bent 8–12 val. Svarbu atminti, kad arbata, kava ar sultys – taip pat maistas, tad gerti galima tik vandenį.
  • Likus 1–2 dienoms iki tyrimo, patariama vengti riebaus maisto, nevartoti alkoholio. Jei prieš tyrimą numatoma šventė, geriau tyrimą atidėti.
  • Likus valandai, nerūkykite.
  • Priklausomai nuo paros meto, daugelio hormonų ir fermentų kiekis kraujyje gali svyruoti, todėl šiuos tyrimus geriau atlikti ryte, iki 10 val.
  • Prieš pat kraujo tyrimą nesportuokite, venkite streso.
  • Jeigu planuojate pradėti vartoti vaistus, tuomet verta pirmiau atlikti tyrimus arba palaukti, kol baigsite vartoti vaistus. Visgi, jei vartojate tam tikrus vaistus, įspėkite apie tai savo šeimos gydytoją arba slaugytoją.
  • Po ultragarsinių ir rentgenologinių tyrimų, masažo, fizioterapijos ar refleksoterapijos procedūrų nerekomenduojama atlikti kraujo tyrimų.
  • Menstruacijų ciklas gali turėti įtakos moterų hormoninių tyrimų rezultatams, todėl, planuojant atlikti lytinių hormonų tyrimus, verta paklausti savo gydytojo, kurią ciklo dieną geriausia juos atlikti.
  • Prieš streso hormonų tyrimą būtina nusiraminti, atsipalaiduoti, nekreipti dėmesio į pašalinius veiksnius, nes stresas didina tiriamųjų hormonų kiekį kraujyje.
  • Atliekant infekcijų tyrimus, būtina atsižvelgti į imuniteto būklę ir infekcijos stadiją. Geriausia šiuos tyrimus atlikti praėjus 2 savaitėms nuo ligos pradžios, kai antikūnų gamyba būna aktyviausia. Visgi, jei infekcijų tyrimų rezultatai priverčia abejoti, tikslinga po kelių dienų išsitirti pakartotinai.
Visi srities klausimai